日本人の2人に1人が罹患する癌
ご自身の癌リスクをご存知ですか?

Genetist- ミライを支える遺伝子検査サービス‐

癌のリスク
遺伝⼦検査

‐15種の癌リスク遺伝子をまとめて検査‐

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* 注意レベルを徹底検査

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医師からの生活指導
アドバイス付き

約40Pに及ぶ丁寧な指導

単に癌リスクを知るだけでなく、
どのような生活を送るべきかを
知ることができます。

<癌のリスク遺伝⼦検査とは?>

世界中の癌と遺伝⼦に関連する研究情報の中から特にアジア⼈に多いとされる15種の癌の「癌を起こしやすくする関連遺伝⼦」を解析し、あなたにとってハイリスクのがんを明らかにするとともにそのリスクを下げる「⽣活習慣」を提案全く新しい遺伝⼦検査サービスです。

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SIGNPOST INC. ⼤阪⼤学⼤学院病態情報内科学

山﨑 義光 助教授

による遺伝子検査開発

多数の遺伝⼦多型の組み合わせ(combination)により動脈硬化や⼼筋梗塞、脳梗塞などが進展および発症することが⼀層明らかになり、本研究に先⽴つデータと合わせた6000例のデータベースが完成。今後も医学的な研究成果を基にしたサービス開発により、人々の健康を支えて予防医療の進展に貢献してまいります。

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Genetist- ミライを支える遺伝子検査サービス‐

幅広い世代の方が
癌リスク遺伝子検査を
実践しています。

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Genetist- ミライを支える遺伝子検査サービス‐

DNAファクターが
お届けする
癌のリスク遺伝⼦検査では
がんの「注意レベル」を
徹底診断

15種の癌、個別にリスクを診断します。

* *

各疾患の遺伝的リスクを各遺伝子ごとに評価し、その積算和と標準値から3段階(平均、注意、要注意)で評価。疾患に関連する、注意が必要な人、生活指導、検査、各疾患ごとに注意すべき生活習慣・感染を記載。分かりやすく自分の遺伝子が持つ癌リスクを把握することができます。

‐検査だけに留まりません-

癌リスクに対して
医師からのあなたに沿った
生活指導アドバイス

単に癌リスクを
知るだけでなく、
どのような生活を送るべきかを知ることができます

* *

各疾患の遺伝的リスクを各遺伝子ごとに評価し、その積算和と標準値から3段階(平均、注意、要注意)で評価。疾患に関連する、注意が必要な人、生活指導、検査、各疾患ごとに注意すべき生活習慣・感染を記載。分かりやすく自分の遺伝子が持つ癌リスクを把握することができます。

15種類の癌
約40ページに及ぶ
診断とアドバイスで
徹底した診断クオリティを実現

医師との面談による診察や診断は音声録音しない限りは残りません。しかし、癌のリスク遺伝⼦検査は、診断と医師アドバイスが分かりやすく詳細に載っています。カラーコピーなどを行い家族で共有することもでき、これからの家族全体のQOL(生活の質)を高めることにもつながります。

1つの遺伝子に病的な変異が起こり、
それが親から子へ伝わることで癌が発症する
「遺伝性腫瘍症候群」

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癌になる原因はさまざまなものがありますが、中でもある家系の中で複数の人ががんを発症することを「家族性腫瘍」といいます。 このうち、1つの遺伝子に病的な変異が起こり、それが親から子へ伝わることでがんを発症しやすくなることがあります。 このメカニズムが原因で発症するがんを特に「遺伝性腫瘍症候群」と呼びます。

生涯で癌に
罹患する確率は
男性62%、女性47%
日本人の2人に1人が罹患

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※国立研究開発法人国立がん研究センターがん対策情報センター「2018年のがん統計予測」参照

だからこそ
癌のリスク
遺伝⼦検査

ーGenetistーがお届けする検査の3つの強み―

強み1

日本人に多いとされる
15種の癌リスクを個別診断

*

研究に先⽴つデータと合わせた世界中の癌と遺伝子に関する研究情報を照らし合わせて、日本人が特に多いとされる15種の癌リスクにスポットを凝縮し、より詳細な診断をお届けしています。あらゆる癌のリスクが一度の検査で診断でき、癌に対する自分自身の体について包括的に理解することができます。

強み2

医師による
あなた独自のパーソナルな
アドバイス

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研究に先⽴つデータと合わせた世界中の癌と遺伝子に関する研究情報を照らし合わせて、日本人が特に多いとされる15種の癌リスクにスポットを凝縮し、より詳細な診断をお届けしています。あらゆる癌のリスクが一度の検査で診断でき、癌に対する自分自身の体について包括的に理解することができます。

強み3

約40ページに及ぶ
徹底した詳細解説
一生使える冊子

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医師との面談による診察や診断は音声録音しない限りは残りません。しかし、癌のリスク遺伝⼦検査は、診断と医師アドバイスが分かりやすく詳細に載っています。カラーコピーなどを行い家族で共有することもでき、これからの家族全体のQOL(生活の質)を高めることにもつながります。

―Difference―

他社との違い

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皆さまのためになる
遺伝子検査を

弊社の遺伝子検査は、1つのがんに対して、多数個の遺伝子を調べてリスク判定を行っており、判定の信頼性が高いのが特徴です。他社は 1遺伝子でがんのリスク判定はしているものもがございます。たとえば、1SNPで スキルス胃癌の判定を行うと、半数以上の日本人がスキルス胃癌(胃癌の10%を占める)のリスクが高いとの判定になります。検査情報も豊富に詳細に理解のしやすい構成になっています。

がんのリスクおよび予防のための対処法が見開き2頁で直観的に理解しやすいように表示されています。他社では、リスク判定のみであったり、遺伝子別の個別生活指導の記載がないものがあります。また、がんの早期診断に必要な検査項目が示されているのも弊社の特徴です。もしも、癌リスク遺伝子検査をご検討するのであれば、弊社の検査をおすすめする理由がここにございます。

受診された
みなさまの声

VOICE & REVIEW

「検査を受け良かった!」と
喜びの声が届いています

* 検査の流れ -Flow-

自宅で採取&郵送で
検査負担も軽減
痛みなく行うことができます

01

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お申込み後、
検体採取キットが
届きます。

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02

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専用の綿棒で
口腔内の細胞を
採取します。

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03

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返送用の封筒に
検体を入れて
返送します。

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約30~60日後に解析結果がお手元に届きます。

- FAQ - 癌リスク遺伝子検査に関する よくあるご質問

癌にならない、癌に負けない

健康寿命こそが
一番の資産

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平均寿命が長引くなかで、大事になってきているのが健康寿命です。健康寿命は「日常的・継続的な医療・介護に依存しないで、自分の心身で生命維持し、自立した生活ができる生存期間」のことを言います。私たちの寿命は1950年に比べて、約30歳以上も上昇しています。

これは言い換えれば、私たちには今までよりも30歳分の生活費や生活力を求められていることを意味します。

そのためには、経済を蓄えるような「現役でいられる期間」、すなわち健康寿命を伸ばすことが何よりの時代を生き抜く秘訣となっています。

一度癌に罹患してしまうと、体力も精神力も一気に奪われます。自身の癌リスクを知り、健やかな生活を長引かせることで、自分自身の幸福度だけでなく、パートナーや家族など関わるすべての人たちの幸福度を高めることにもなります。

癌リスクを知り
健康寿命が
長引くとしたら
その価値は
幾らですか?

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あなたが1年で300万円の収入を得たとします。また、受けずに済む医療費や治療に関わる費用が10万円浮いたとします。それが10年続くと、その価格は3100万円。精神衛生がもたらしてくれる幸福度を考えたら、さらに額は大きくなっていきます。持続的な健康は、価格では表現できないほどの価値を生んでいると言えます。

早期発見はとても価値のあることです。今回ご提供する癌リスク遺伝子検査は決して安いものではありませんが、これからの健康寿命を考えたら、それは安すぎる投資とも言えるかもしれません。

「ただ健康でいるだけ」、それがあらゆる成功や幸福の一番のノウハウになった時代だからこそ、私たちは、この癌リスク遺伝子検査を通して、多くの人たちの健康にお力添えできればと考えています。

<私たちの思い>

10000症例以上の
測定で分かった
遺伝子の重要性

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私たちは癌リスクに限らず、生活習慣病、能力開発、アレルギー、美容など、様々な遺伝子測定を行っています。様々な遺伝子検査に携わる中で、自分の体の内部に宿り、自分を構成する遺伝子について、自分で把握する、これは人生を生きるうえでとても大切なことだと実感しています。

癌は言うまでもなく重い病気ですから、数ある遺伝子検査の中でも、優先度を高めて受ける方々がたくさんいます。私たちは、そんな癌リスクに不安を抱いていた李、本当に悩まれている方々へ、有意義な内容を届けるべく、日々真摯に取り組んでいます。ぜひ、この機会に癌リスク遺伝子検査に取り組み、健康寿命を延ばしていくきっかけと手段にして頂ければ幸いです。

Genetist- ミライを支える遺伝子検査サービス‐

癌のリスク
遺伝⼦検査

‐15種の癌リスク遺伝子をまとめて検査‐

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* 注意レベルを徹底検査

医師からの生活指導
アドバイス付き

約40Pに及ぶ丁寧な指導

単に癌リスクを知るだけでなく、
どのような生活を送るべきかを
知ることができます。

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SIGNPOST INC. ⼤阪⼤学⼤学院病態情報内科学

山﨑 義光 助教授

による遺伝子検査開発

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多数の遺伝⼦多型の組み合わせ(combination)により動脈硬化や⼼筋梗塞、脳梗塞などが進展および発症することが⼀層明らかになり、本研究に先⽴つデータと合わせた6000例のデータベースが完成。今後も医学的な研究成果を基にしたサービス開発により、人々の健康を支えて予防医療の進展に貢献してまいります。

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